Enfermedad de Behçet. Reporte de caso clínico

Contenido principal del artículo

Arnulfo Torres Guerrero
Carlos Arturo Vélez Duncan
Jairo Rodríguez Barrios

Resumen

La enfermedad de Behçet es una patología multisistémica de etiología desconocida, inicialmente descrita como una triada de aftas orales y genitales recurrentes junto a lesiones inflamatorias oculares como uveítis. Afecta principalmente a varones jóvenes. Todas las manifestaciones clínicas de la enfermedad pueden ser autolimitadas a excepción de las lesiones oculares. No es una enfermedad crónica persistente por el contrario consiste en ataques recurrentes de inflamación aguda. Se han propuesto algunos criterios internacionales para ayudar en el consenso diagnóstico. Se presenta un caso de un paciente de 45 años con Clínica Florida de la enfermedad, el cual fue enfocado de una forma sistemática y adecuada para llegar al diagnóstico desde la consulta inicial, con confirmación anatomopatológica de la enfermedad.

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Cómo citar
1.
Torres Guerrero A, Vélez Duncan CA, Rodríguez Barrios J. Enfermedad de Behçet. Reporte de caso clínico. Acta otorrinolaringol cir cabeza cuello [Internet]. 6 de septiembre de 2018 [citado 2 de diciembre de 2021];36(4):201-4. Disponible en: https://revista.acorl.org.co/index.php/acorl/article/view/328
Sección
Caso clínico
Biografía del autor/a

Arnulfo Torres Guerrero, Hospital Naval de Cartagena, Universidad de Cartagena.

Especialista en ORL. Hospital Naval de Cartagena. Docente
Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena.

Carlos Arturo Vélez Duncan, Universidad de Cartagena

Residente ORL Nivel I. Universidad de Cartagena

Jairo Rodríguez Barrios, Universidad de Cartagena.

Especialista en Patología. Profesor asociado, Facultad de
Medicina, Universidad de Cartagena.

Citas

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