Agenesia e hipoplasia no sindrómica parcial de cruralateral: a propósito de dos casos
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Resumen
Introducción: Las alteraciones en el desarrollo embriológico nasal tienen una prevalencia estimada de 1 en 20.000 a 1 en 40.000, generalmente de origen genético o sindrómico, o bien anomalías no sindrómicas. Las alteraciones del cartílago alar pueden pasar desapercibidas en la evaluación prequirúrgica, representando hallazgos incidentales intraoperatorios. Casos clínicos: se presentan dos casos clínicos de agenesia e hipoplasia del cartílago alar en distintas localizaciones, diagnosticados intraoperatoriamente durante septorrinoplastia abierta y reconstruidas con injerto costal. Discusión: las anomalías nasales congénitas son infrecuentes y escasamente descritas en la literatura. Su repercusión estética y funcional puede ser mínima, dificultando su identificación clínica previa. El hallazgo quirúrgico inesperado obliga a modificar la planificación reconstructiva en el acto operatorio. Conclusión: se recomienda una valoración preoperatoria exhaustiva, con documentación fotográfica por personal entrenado, palpación dirigida del cartílago alar y análisis del contorno nasal, para favorecer la detección temprana de estas anomalías y optimizar el resultado quirúrgico.
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Este artículo es publicado por la Revista Acta de Otorrinolaringología & Cirugía de Cabeza y Cuello.
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eISSN: 2539-0856
ISSN: 0120-8411
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