Epidemiología y factores de riesgo en pacientes con hendiduras orales en poblaciones colombianas ubicadas a una altitud superior a los 2000 metros sobre el nivel del mar
Contenido principal del artículo
Resumen
Objetivos: Identificar el perfil epidemiológico y factores de riesgo para el desarrollo de labio hendido con o sin paladar hendido y de paladar hendido en población colombiana que vive a alturas mayores de 2000 metros sobre el nivel del mar (msnm). Material y métodos: El presente es un estudio de casos y controles. Obtuvimos información de 6 hospitales en el periodo de tiempo entre el año 2001 y 2006. Analizamos la lateralidad y presentación por sexo de las malformaciones, también diferentes variables maternas, neonatales y familiares como factores de riesgo para el desarrollo de hendiduras. Resultados: Encontramos 37 casos no sindrómicos de labio hendido con o sin paladar y 13 de paladar hendido, recolectamos información de 137 y 52 controles respectivamente. En ambas entidades la lateralidad, presentación por sexo, peso al nacer y edad gestacional concuerdan con lo descrito en la literatura para poblaciones a menos de 2000 msnm. El uso prenatal de ácido fólico produjo un aumento del riesgo de labio hendido con o sin paladar. Conclusión: El perfil epidemiológico en poblaciones que viven a una altura mayor a 2000 msnm del labio hendido con o sin compromiso del paladar y del paladar hendido es similar al observado en poblaciones a nivel del mar. Se requieren estudios adicionales que evalúen si el labio hendido con o sin compromiso del paladar se asocia al uso de ácido fólico prenatal. La altura al nivel del mar puede ser un factor ambiental importante que ocasione el desarrollo de paladar hendido.
Descargas
Detalles del artículo
Este artículo es publicado por la Revista Acta de Otorrinolaringología & Cirugía de Cabeza y Cuello.
Este es un artículo de acceso abierto, distribuido bajo los términos de la LicenciaCreativeCommons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.( http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/), que permite el uso no comercial, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que la obra original sea debidamente citada.
eISSN: 2539-0856
ISSN: 0120-8411
Citas
Loretz W, Richards L. A Study of Cleft Lip And Cleft Palate Births in California, 1955. Am J Public Health. 1961; 51 (6): 873-877.
Cooper ME, Ratay JS, Marazita ML. Asian Oral-Facial Cleft Birth Prevalence. Cleft Palate Craniofac J. 2006; 43 (5): 580- 589.
Otero L, Gutiérrez S, Chaves M, Bermúdez L. Association of MSX1 with Nonsyndromic Cleft Lip and Palate in a Colombian Population. Cleft Palate Craniofac J. 2007; 44 (6): 653-656.
Tan KBL, Tan KH, Yeo GSH. Cleft Deformities in Singapore: a
population-based series 1993-2002. Singapore Med J. 2008;49 (9): 710-714.
Kim S, Kim WJ, Oh C, Kim J. Cleft lip and palate incidence among the live births in the republic of korea. J Korean Med Sci. 2002; 17: 49-52.
Arosarena OA. Cleft Lip and Palate. Otolaryngol Clin North Am. 2007; 40: 27-60.
Stanier P, Moore GE. Genetics of cleft lip and palate: syndromic genes contribute to the incidence of non-syndromic clefts. Hum Mol Genet. 2004; 13 (1): 73-81
González BS, López ML, Rico MA, Garduño F. Oral clefts: a retrospective study of prevalence and predisposal factors in the State of Mexico. J Oral Sci. 2008; 50 (2): 123-129.
Fernández N, Zarante I. Prevalencia y escala de pronóstico para
malformaciones congénitas en Colombia: La responsabilidad de pediatras y neonatólogos. Registro de 54.397 nacimientos. UCIN. 2008; 8 (1): 88-92.
Castilla EE, López-Camelo JS, Campan H. Altitude as a risk factor for congenital anomalies. Am J Med Genet. 1999; 86: 9-14.
Chiquet BT, Lindral AC, Stal S, Mulliken JB, Moreno L, Arco- Burgos M, et al. CRISPLD2 : a novel NSCLP candidate gene. Hum Mol Genet. 2007; 16 (18): 2241-2248.
Cooper ME, Stone RA, Liu Y, Hu D, Melnick M, Marazita ML.Descriptive epidemiology of Nonsyndromic Cleft Lip with or without Cleft Palate in Shangai, China, from 1980 to 1989. Cleft Palate Craniofac J. 2000; 37 (3): 274-280.
Leite IG, Roma F, Koifman S. Chemical exposure during pregnancy and oral clefts in newborns. Cad Saúde Pública. 2002; 18 (1): 17-31.
Hernandez-Díaz S, Werler MM, Walker AM, Mitchel AA. Folic Acid Antagonists During Pregnancy and the Risk of Birth Defects. N Engl J Med. 2000; 343 (22): 1608-1614.
Wilcox AJ, Lie RT, Solvoll K, Taylor J, McConnaughey DR, Åbyholm F, et al. Folic acid supplements and risk of facial clefts: national population based case-control study. Br Med J. 2007; 334 (3).
Romitti PA, Sun L, Honein MA, Reefhuis J, Correa A, Rasmussen
SA. Maternal Periconceptional Alcohol Consumption and Risk of Orofacial Clefts. Am J Epidemiol. 2007; 166: 775-785.
Shi M, Christensen K, Weinberg CR, Romitti P, Bathum L, Lozada A, et al. Orofacial Cleft Risk Is Increased with Maternal Smoking and Specific Detoxification-Gene Variants. Am J Hum Genet. 2007; 80: 76-90.
Holmes LB, Harvey EA, Coull BA, Huntington KB, Khoshbin S, Hayes AM, et al. The Teratogenicity of Anticonvulsant Drugs. N Engl J Med. 2001; 344 (15): 1132-1138.
Kot M, Kruk-Jeromini J. Analysis of family incidence of cleft lip and/or palate. Med Sci Monit. 2007; 13 (5): 231-234.
Boyles AL, Wilcox AJ, Taylor JA, Meyer K, Frediksen Å, Ueland PM, et al. Folate and One-Carbon Metabolism Gene Polymorphisms and Their Associations with Oral Facial Clefts. Am J Med Genet. 2008; 146 (4): 440-449.
Vallino-Napoli LD, Riley MM, Hallyday J. An epidemiologic Study of Isolatec Cleft Lip, Palate, or Both in Victoria, Australia From 1983. Cleft Palate Craniofac J. 2004; 41 (2): 185-194. 22. Sivertsen Å, Wilcox AJ, Skjærven R, Vindenes HA, Åbyholm F, Harville E, et al. Familial risk of oral clefts by morphological type and severity: population based cohort study of first degree relatives. Br Med J. 2008; 336: 432-434.
Harville E, Wilcox AJ, Lie RT, Vindenes H, Abyho F. Cleft Lip and Palate versus cleft lip only: are they distinct defects? Am J Epidemiol. 2005; 162 (5): 448-453.
Mossey PA, Little J. Epidemiology of oral clefts: an international
perspective. En Wyszynski DF, ed. Cleft lift and palate: from origin to treatment. New York, NY: Oxford University Press, 2002; 127-158.
Sivertsen Å, Wilcox AJ, Johnson GE, Åbyholm F, Vindenes HA, Harville E, et al. Prevalence of major anatomic variations in oral clefts. Plast Reconstr Surg. 2008; 121 (2): 587-595.
Mossey PA, Davies JA, Little J. Prevention of Orofacial Clefts: Does Pregnancy Planning Have a Role? Cleft Palate Craniofac J. 2007; 44 (3): 244-250.
Fraser GR, Calnan JS. Cleft lip and palate: seasonal incidence, birth weight, birth rank, sex, site, associated malformations and parental age. Arch Dis Child. 1961; 36: 420-423.
Stoll C, Alembik Y, Dott B, Roth MP. Epidemiological and Genetic Study in 207 Cases of Oral Clefts in Alsace, North- Eastern France. F Med Genet. 1991; 82: 325-329.
Brandalize APC, Bandinelli E, Borba JB, Félix TM, Roisenberg I, Schüler-Fancini L. Polymorphisms in genes MTHFR, MTR and MTRR are not risk factors for cleft lip/palate in South Brazil. Braz J Med Biol Res. 2007; 40 (6): 787-791.
Cobourne MT. The complex genetics of cleft lip and palate. Eur J Orthod. 2004; 26 (1): 7-16.
Calzolari E, Bianchi F, Rubini M, Ritvanen A, Neville AJ. Epidemiology of Cleft Palate in Europe: Implications for Genetic Research. Cleft Palate Craniofac J. 2004; 41 (3): 244-249.