Rabdomiosarcoma del ala nasal en un paciente pediátrico. Un reporte de caso

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PDF (Inglés)
Publicado: 2022-12-30
DOI: https://doi.org/10.37076/acorl.v50i4.605
Palabras clave:
Rabdomiosarcoma, senos, paranasales, rabdomiosarcoma, alveolar

Contenido principal del artículo

María Paula Olivera-Arenas
Universidad Nacional de Colombia
https://orcid.org/0000-0002-5618-6823
Luis Felipe Romero-Moreno
Instituto Nacional de Pediatría. Ciudad de México
https://orcid.org/0000-0003-1331-8723
Gilberto Eduardo Marrugo-Pardo
Fundación Hospital de la Misericordia
https://orcid.org/0000-0001-8616-5583
Julián Tavera-Cordero
Hospital Central de la Policía
https://orcid.org/0000-0003-0862-3758

Resumen

Dada la respiración nasal preferencial que tiene la población pediátrica en los primeros meses de vida, la obstrucción nasal tiene más repercusiones a nivel clínico a diferencia de un adulto, lo cual hace más prioritario su diagnóstico y manejo. Una de las principales causas de obstrucción nasal en niños son las masas nasales, las cuales debido a sus múltiples etiologías causan bastante incertidumbre diagnóstica en el equipo médico. En este artículo se presenta el caso de una paciente de 10 meses con una masa en el ala nasal de crecimiento rápido; se realiza un rápido diagnóstico de rabdomiosarcoma que requiere un adecuado manejo. El rabdomiosarcoma con patrón alveolar se presenta de forma inusual en esta ubicación, es por esto por lo que se considera importante presentar este caso para mantenerlo en el algoritmo diagnóstico como una posibilidad yque, así como en el caso presentado se pueda tener un diagnóstico temprano

Detalles del artículo

Número

Vol. 50 Núm. 4 (2022): Octubre - Diciembre

Sección

Reportes de Casos
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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0.

Este artículo es publicado por la Revista Acta de Otorrinolaringología & Cirugía de Cabeza y Cuello.

Este es un artículo de acceso abierto, distribuido bajo los términos de la LicenciaCreativeCommons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.( http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/), que permite el uso no comercial, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que la obra original sea debidamente citada.

eISSN: 2539-0856

ISSN: 0120-8411

Biografía del autor/a

María Paula Olivera-Arenas, Universidad Nacional de Colombia

Residente Otorrinolaringologia Universidad Nacional de COlombia

Cómo citar

1.
Rabdomiosarcoma del ala nasal en un paciente pediátrico. Un reporte de caso. Acta otorrinolaringol cir cabeza cuello [Internet]. 2022 Dec. 30 [cited 2025 Nov. 7];50(4):300-3. Available from: https://revista.acorl.org.co/index.php/acorl/article/view/605
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Scopus
Google Scholar
Europe PMC

Referencias

1. Miettinen M. Small round cell tumor. In: Soft tissue tumors. Philadelphia: Churchill-Livingston; 2003. p. 427-62.

2. Bridge JA, Bowen JM, Smith RB. The small round blue cell tumors of the sinonasal area. Head Neck Pathol. 2010;4(1):84-93. doi: 10.1007/s12105-009-0158-6

3. Gnagi SH, Schraff SA. Nasal obstruction in newborns. Pediatr Clin North Am. 2013;60(4):903-22. doi: 10.1016/j.pcl.2013.04.007

4. Leboulanger N. Nasal obstruction in children. Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis. 2016;133(3):183-6. doi: 10.1016/j.anorl.2015.09.011

5. Kinshucka AJ, Clark RW. Nasal masses in children. The Otorhinolaryngologist. 2012;5(3):133-38.

6. Chung SY, Unsal AA, Kilic S, Baredes S, Liu JK, Eloy JA. Pediatric sinonasal malignancies: A population-based analysis. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2017;98:97-102. doi: 10.1016/j.

ijporl.2017.04.032

7. Tanyous GH. Rhabdomyosarcoma of the nasal vestibule in a child. Sultan Qaboos Univ Med J. 2006;6(2):87-9.

8. Hicks J, Flaitz C. Rhabdomyosarcoma of the head and neck in children. Oral Oncol. 2002;38(5):450-9. doi: 10.1016/s1368-8375(01)00105-1

9. Radzikowska J, Kukwa W, Kukwa A, Czarnecka A, Krzeski A. Rhabdomyosarcoma of the head and neck in children. Contemp Oncol (Pozn). 2015;19(2):98-107. doi: 10.5114/wo.2015.49158

10. Sung L, Anderson JR, Arndt C, Raney RB, Meyer WH, Pappo AS. Neurofibromatosis in children with Rhabdomyosarcoma: a report from the Intergroup Rhabdomyosarcoma study IV. J Pediatr. 2004;144(5):666-8. doi: 10.1016/j.jpeds.2004.02.026

11. Carnevale A, Lieberman E, Cárdenas R. Li-Fraumeni syndrome in pediatric patients with soft tissue sarcoma or osteosarcoma. Arch Med Res. 1997 Autumn;28(3):383-6

12. O’Neal JP, Ramdas J, Wood WE, Pellitteri PK. Parameningeal rhabdomyosarcoma in a patient with Costello syndrome. J Pediatr Hematol Oncol. 2004;26(6):389-92. doi:

10.1097/00043426-200406000-00012

13. Jung A, Bechthold S, Pfluger T, Renner C, Ehrt O. Orbital rhabdomyosarcoma in Noonan syndrome. J Pediatr Hematol Oncol. 2003;25(4):330-2. doi: 10.1097/00043426-200304000-

00014

14. Smith AC, Squire JA, Thorner P, Zielenska M, Shuman C, Grant R, et al. Association of alveolar rhabdomyosarcoma with the Beckwith-Wiedemann syndrome. Pediatr Dev Pathol.

2001;4(6):550-8. doi: 10.1007/s10024001-0110-6

15. Arndt CA. Risk stratification of rhabdomyosarcoma: a moving target. Am Soc Clin Oncol Educ Book. 2013:415-9. doi: 10.14694/EdBook_AM.2013.33.415

16. Arndt CA, Stoner JA, Hawkins DS, Rodeberg DA, HayesJordan AA, Paidas CN, et al. Vincristine, actinomycin, and cyclophosphamide compared with vincristine, actinomycin, and cyclophosphamide alternating with vincristine, topotecan, and cyclophosphamide for intermediate-risk rhabdomyosarcoma: children's oncology group study D9803. J Clin Oncol. 2009;27(31):5182-8. doi: 10.1200/JCO.2009.22.3768

17. Oberlin O, Rey A, Lyden E, Bisogno G, Stevens MC, Meyer WH, et al. Prognostic factors in metastatic rhabdomyosarcomas: results of a pooled analysis from United States and European cooperative groups. J Clin Oncol. 2008;26(14):2384-9. doi: 10.1200/JCO.2007.14.7207

18. Parham DM, Barr FG. Alveolar rhabdomyosarcoma. In: Fletcher CDM, Unni KK, Mertens F, eds. Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone. Lyon: IARC Press; 2002. p. 150-52