Dacriocistocele bilateral congénito: reporte de un caso

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Andrea del Pilar Sierra Avila
Diana Carolina Hernández Rodríguez
Nicolás García Torres

Resumen

Introducción: el dacriocistocele es una malformación congénita rara, secundaria a la obstrucción del conducto nasolagrimal; tiene una incidencia de 0,1 % de pacientes con obstrucción congénita del conducto nasolagrimal y se encuentra bilateralmente hasta en 25 % de casos. Caso clínico: lactante femenina de dos meses con celulitis periorbitaria derecha preseptal no asociada con lesión de entrada y diagnóstico inicial de dacriocistitis derecha. Al examen físico de ingreso, en el ojo derecho se evidencia gran masa abscedada en saco lagrimal; en el ojo izquierdo, un área indurada y leve reflujo a la presión del saco lagrimal. Se realiza tomografía computarizada de órbitas con hallazgos compatibles con dacriocistocele bilateral. Discusión y conclusiones: conocer la presentación y posibles complicaciones asociadas con esta patología previene una morbilidad importante al paciente. La mayoría de los casos de dacriocistocele se pueden manejar médicamente, sin embargo, aquellos asociados con complicaciones requieren de manejo quirúrgico oportuno.

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Cómo citar
1.
Sierra Avila A del P, Hernández Rodríguez DC, García Torres N. Dacriocistocele bilateral congénito: reporte de un caso. Acta otorrinolaringol cir cabeza cuello [Internet]. 7 de febrero de 2024 [citado 12 de noviembre de 2024];51(4):297 - 300. Disponible en: https://revista.acorl.org.co/index.php/acorl/article/view/719
Sección
Reportes de Casos

Citas

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