Dacriocistocele bilateral congénito: reporte de un caso

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Andrea del Pilar Sierra Avila
Diana Carolina Hernández Rodríguez
Nicolás García Torres

Resumen

Introducción: el dacriocistocele es una malformación congénita rara, secundaria a la obstrucción del conducto nasolagrimal; tiene una incidencia de 0,1 % de pacientes con obstrucción congénita del conducto nasolagrimal y se encuentra bilateralmente hasta en 25 % de casos. Caso clínico: lactante femenina de dos meses con celulitis periorbitaria derecha preseptal no asociada con lesión de entrada y diagnóstico inicial de dacriocistitis derecha. Al examen físico de ingreso, en el ojo derecho se evidencia gran masa abscedada en saco lagrimal; en el ojo izquierdo, un área indurada y leve reflujo a la presión del saco lagrimal. Se realiza tomografía computarizada de órbitas con hallazgos compatibles con dacriocistocele bilateral. Discusión y conclusiones: conocer la presentación y posibles complicaciones asociadas con esta patología previene una morbilidad importante al paciente. La mayoría de los casos de dacriocistocele se pueden manejar médicamente, sin embargo, aquellos asociados con complicaciones requieren de manejo quirúrgico oportuno.

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Cómo citar
1.
Sierra Avila A del P, Hernández Rodríguez DC, García Torres N. Dacriocistocele bilateral congénito: reporte de un caso. Acta otorrinolaringol cir cabeza cuello [Internet]. 7 de febrero de 2024 [citado 1 de marzo de 2024];51(4):297 - 300. Disponible en: https://revista.acorl.org.co/index.php/acorl/article/view/719
Sección
Reportes de Casos

Citas

Cavazza S, Laffi GL, Lodi L, Tassinari G, Dall’Olio D. Congenital dacryocystocele: diagnosis and treatment. Acta Otorhinolaryngol Ital. 2008 Dec;28(6):298-301.

Gupta M, Khan H, Gupta M. Bilateral Congenital Nasolacrimal Duct Cyst: A Rare Cause of Nasal Obstruction. Cureus. 2020;12(6):e8742. doi: 10.7759/cureus.8742

Carneiro de Sousa P, Neves M, Duarte D, Azevedo P. Congenital bilateral dacryocystocele. Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis. 2019;136(1):41-2. doi: 10.1016/j.anorl.2017.10.006

Kim H, Park J, Jang J, Chun J. Urgent bilateral endoscopic marsupialization for respiratory distress due to bilateral dacryocystitis in a newborn. J Craniofac Surg. 2014;25(3):e292- 3. doi: 10.1097/SCS.0000000000000724

Singh S, Ali MJ. Congenital Dacryocystocele: A Major Review. Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2019;35(4):309-17. doi: 10.1097/IOP.0000000000001297

Mimura M, Ueki M, Oku H, Sato B, Ikeda T. Process of spontaneous resolution in the conservative management of congenital dacryocystocele. Clin Ophthalmol. 2014;8:465-9. doi: 10.2147/OPTH.S58342

Rand PK, Ball WS Jr, Kulwin DR. Congenital nasolacrimal mucoceles: CT evaluation. Radiology. 1989;173(3):691-4. doi: 10.1148/radiology.173.3.2813773

Sevel D. Development and congenital abnormalities of the nasolacrimal apparatus. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 1981;18(5):13-9. doi: 10.3928/0191-3913-19810901-06

Ali MJ, Singh S, Naik MN. Long-term outcomes of cruciate marsupialization of intra-nasal cysts in patients with congenital dacryocele. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2016;86:34-6. doi: 10.1016/j.ijporl.2016.04.015

Dagi LR, Bhargava A, Melvin P, Prabhu SP. Associated signs, demographic characteristics, and management of dacryocystocele in 64 infants. J AAPOS. 2012;16(3):255-60. doi: 10.1016/j.jaapos.2012.01.004. Erratum in: J AAPOS. 2012;16(6):588. Prabhu, Sanjay P [added].

Imschoot JYC, Bauters W, Van Zele T, Ninclaus VGS. Dacriocistocele bilateral congénito: una emergencia neonatal. Int J Surg Case Rep. 2021;80:105603. doi: 10.1016/j. ijscr.2021.01.097

Yin T, van der Meer G. Neonatal airway obstruction in bilateral congenital dacryocystocoele: Case report and review of the literature. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2017;92:161-64. doi: 10.1016/j.ijporl.2016.11.027