Síndrome de Golden Har. Reporte de un caso
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Resumen
El síndrome de Goldenhar, es un síndrome muy raro polimalformativo congénito, que se evidencia en el nacimiento. La enfermedad se caracteriza por una amplia gama de malformaciones que suelen afectar la cara, con hemimicrosomia facial, la boca, oídos, ojos, pudiendo también localizarse en las vértebras, que pueden variar mucho de un individuo a otro en función de la severidad del caso. En la mayoría de las ocasiones, la afectación es unilateral y asimétrica, de un lado más que del otro y suele afectar más al lado derecho aunque entre un 10% y un 33% de los afectados presentan alteraciones bilaterales. Este reporte de caso se presento en el XXXII Congreso Nacional de Otorrinolaringología celebrado en la ciudad de Cartagena de indias Colombia en mayo del 2004.
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Este artículo es publicado por la Revista Acta de Otorrinolaringología & Cirugía de Cabeza y Cuello.
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eISSN: 2539-0856
ISSN: 0120-8411
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