Nasoangiofibroma juvenil: una revisión actualizada del diagnóstico, clasificación y tratamiento

Contenido principal del artículo

Víctor J Hernández Alarcón
Santiago Hernández González

Resumen

Objetivo: Realizar una recopilación de datos acerca del nasoangiofibroma juvenil (NAF) permitiendo aclarar conceptos en cuanto al diagnóstico, clasificación y aproximación del manejo. Diseño: Revisión de la literatura. Método: Se recolectaron datos históricos, anatómicos, etiológicos, las múltiples clasificaciones adoptadas hasta el momento, los distintos tratamientos propuestos y las indicaciones sugeridas según la Rinología actual. Conclusiones: El NAF es un tumor de naturaleza benigna, ampliamente vascularizado, de comportamiento agresivo dada su propiedad de erosión y extensión, con pronóstico favorable cuando su diagnóstico y tratamiento es temprano. La embolización es un aspecto fundamental en el adecuado control vascular e intraquirúrgico de la lesión. El manejo endoscópico ha disminuido la morbilidad, la estancia hospitalaria y las complicaciones generadas por los abordajes externos. Ocasionalmente se requiere de abordajes quirúrgicos combinados o el uso de terapéuticas ablativas adicionales. El nasoangiofibroma juvenil requiere de un manejo interdisciplinario, pues plantea un reto diagnóstico, terapéutico intervencionista y quirúrgico.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Hernández Alarcón VJ, Hernández González S. Nasoangiofibroma juvenil: una revisión actualizada del diagnóstico, clasificación y tratamiento. Acta otorrinolaringol cir cabeza cuello [Internet]. 27 de agosto de 2018 [citado 21 de noviembre de 2024];39(3):147-5. Disponible en: https://revista.acorl.org.co/index.php/acorl/article/view/245
Sección
Revisiones
Biografía del autor/a

Víctor J Hernández Alarcón, Hospital Universitario Clínica San Rafael, Bogotá – Colombia, (S.A).

Otorrinolaringólogo, Servicio de Otorrinolaringología - Hospital
Universitario Clínica San Rafael, Bogotá – Colombia, (S.A).

Santiago Hernández González, Hospital Universitario Clínica San Rafael, Bogotá – Colombia, (S.A)

Otorrinolaringólogo – Fellow Neuro otología – Hospital
Universitario Clínica San Rafael, Bogotá – Colombia, (S.A)

Citas

Herman P, Lot G, Chapot R, et al. Long-term follow-up of juvenile nasopharyngeal angiofibromas: analysis of recurrences. Laryngoscope 1999;109:140–7.

Petruson K, Rodriguez-Catarino M, Petruson B, Finizia C. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma: long-term results in preoperative embolized and non-embolized patients. Acta Otolaryngol 2002;122:96 100.

Danny J. Enepekides. Recent advances in the treatment of juvenile angiofibroma, Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg 2004; 12:495–499.

Eric Mansfield. Angiofibroma. Article Last Updated: Jun 26, 2006.

www.emedicine.com

Martin H, Ehrlich H, Annals Of Surgery, Mar1948.

Pardes J, en Microcirugía endonasal de la fosa pterigomaxilar y del meato medio, Cap2 11-22. Ed Salvat 1980

Chandler JR, Goulding R, Moskowitz L, Quencer RM. Nasopharyn- gealangiofibromas: staging and management. Ann Otol Rhinol Laryngol 1984;93:322-329.

Sessions RB, Bryan RN, Naclerio RM, Alford BR. Radiographic staging of juvenile angiofibroma. Head Neck Surg 1981;3:279-283

Fisch U. The infratemporal fossa approach for nasopharyngeal tumors. Laryngoscope. Jan 1983;93(1):36-44

Andrews JC, Fisch U, Valavanis A, et al. The surgical management of extensive nasopharyngeal angiofibromas with the infratemporal fossa approach.Laryngoscope 1989; 99:429–437

WM Mendenhall,1 JW Werning, Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma, J HK Coll Radiol 2003;6:15-19

Radkowski D, McGill T, Healy GB, Ohlms L, Jones DT. Angiofibroma: Changes in staging and treatment. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1996;122:122-129.

Sih Tania, en Otorrinolaringología pediátrica, ed. Spinger pg. 322

Ted L Tewfik. Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma. Article Last Updated: Feb 23, 2007. www.emedicine.com

Schick B, Veldung B, Wemmert S, et al. p53 and Her-2/neu in juvenile angiofibromas. Oncol Rep. 2005;13(3):453-7

Arne W. Scholtz, Elisabeth Appenroth, Keren Kammen-Jolly, Lars U. Scholt, Walter F. Thumfart. Juvenile Nasopharyngeal angiofibroma: Management and Therapy. Laryngoscope 2001; 111(4): 681-7

A. V. Cruz, João M. C. Atique, Francisco V. Melo-Filho. Orbital Involvement in Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma: Prevalence and Treatment. Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery 2004; 20(4): 296-300.

Charles W. Cummings. .Otolaryngology, head and neck surgery. 4 ed.pg 1669.Elsevier Mosby. 2006

Celil Uslua, Mustafa Yildirimb, Hatice Usluc, Yavuz Sutbeyazd, Erhan Varoglub, Bedri Sevenb, Umran Yildirime and Mecit Kantarci. 99mTc labelled red blood cell single-photon emission computed tomography for the diagnosis and follow-up of juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Nuclear Medicine Communications. 2006, 27(6):489-94

Pryor SG, Moore EJ, Kasperbauer JL. Endoscopic versus Traditional Approaches for Excision of Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma. Laryngoscope 2005; 115 (7): 1201-7

Fuat Tosun, Cem Ozer, Mustafa Gerek, Sertac Yetiser. Surgical Approaches for Nasopharyngeal Angiofibroma: Comparative Analysis and Current Trends. The journal of craniofacial surgery 2006; 17(1): 15-20

Dale Browne, Sera L. Jacob. Temporal Approach for Resection of Juvenile Nasopharyngeal Angiofibromas. Laryngoscope 2000; 110:1287 1293

Richard Douglasa and Peter-John Wormald. Endoscopic surgery for juvenile nasopharyngeal angiofibroma: where are the limits? Current Opinion in Otolaryngology & Head and Neck Surgery. 2006, 14:1–5

Zhang Ming, Garvis William, Linder Thomas, Fisch Ugo, Update on the Infratemporal Fossa Approaches to Nasopharyngeal Angiofibroma. The American Laryngological, Rhinological & Otological Society, Inc. 1998; 108 (11): 1717-1723.

David J. Howard, Glyn Lloyd, Valerie Lund. Recurrence and Its Avoidance in Juvenile Angiofibroma. Laryngoscope 2001, 111:1509–1511

Weprin LS, Siemers PT. Spontaneous regression of juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Arch Otolaryngol Head Neck Surg

;117:796-799

Dohar JE, Duvall AJ 3rd. Spontaneous regression of juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Ann Otol Rhinol Laryngol

;101:469-471

Fuat Tosun, Metin Onerci, Abdullah Durmaz, Sahin Ugurel. Brief Clinical Notes. Spontaneous Involution of Nasopharyngeal Angiofibroma. The Journal of Craniofacial Surgery 2008;

(6):1686.1689

William J. McAfee, Christopher G. Morris, Robert J. Amdur, John W. Werning, and William M. Mendenhall. Definitive Radiotherapy for

Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma. Am J Clin Oncol 2006;29:

–170

Radkowski D, McGill T, Healy GB, et al. Angiofibroma. Archives of Otolaryngology 1996; 122(2): 122-129

Reddy KA, Mendenhall WM, Amdur RJ, Stringer SP, Cassisi NJ. Long term results of radiation therapy for juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Am J Otolaryngol 2001; 22(3):172-175.

Onerci TM, Yucel OT, Ogretmenoglu O. Endoscopic surgery in treatment of juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2003;67(11):1219 –25.

Fagan JJ, Snyderman CH, Carrau RL, et al. Nasopharyngeal

angiofibromas: selecting a surgical approach. Otolaryngol Head Neck Surg 1997;19(5):391–9.

Laurenzo JF, Canady JW, Zimmerman MB et al. Craniofacial growth in rabbits: effects of midfacial surgical trauma and rigid plate fixation. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1995;121:556–61.

Lowlicht RA, Jassin B, Kim M et al. Long-term effects of Le Fort I osteotomy for resection of juvenile nasopharyngeal angiofibroma on maxillary growth and dental sensation. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2002;128:923–7.

Lloyd G, Howard D, Phelps P, et Schick B, Kahle G, Hassler R, Draf W. Chemotherapy of juvenile angiofibroma--an alternative? HNO. 1996 Mar;44(3):148-152. German.

Tosun F, Ozer C, Gerek M, Yetiser S. Surgical approaches for nasopharyngeal angiofibroma: comparative analysis and current trends. J Craniofac Surg. 2006 Jan;17(1):15-20.