Reparación endoscópica transnasal de la atresia de coanas Estado del arte: resultados en 16 casos Hospital Universitario del Valle - Universidad del Valle. Cali, Colombia

Contenido principal del artículo

Willfred Burckhardt B
Jorge A Holguín Ruiz
Andrés Carvajal

Resumen

Objetivo: Describir la epidemiologia local y la experiencia en el manejo de casos de atresia de coanas con la técnica de cirugía endoscópica transnasal e instrumental de poder. Diseño: Estudio retrospectivo. Metodología: Se toman 16 casos con diagnóstico de atresia de coanas, en los que fueron consideradas variables clínicas, método diagnóstico, lateralidad, tipo de atresia, manejo inicial y técnica quirúrgica. Se realizó análisis estadístico en Stata, versión 11.1. Resultados: En esta serie de casos, diez eran mujeres y seis hombres, con una relación mujer-hombre de 1,7:1; 56% de ellos fueron bilaterales, 56% de presentaron anomalías congénitas y la edad al diagnóstico fue postneonatal en el 81%. No se encontró asociación estadística entre sexo, tipo de atresia y lateralidad. El principal método diagnóstico fue la tomografía axial computarizada, en el 87,6% de los estudios. El 94% de los pacientes presentaron buen resultado quirúrgico funcional con la técnica endoscópica.  Conclusión: La experiencia observada en esta serie de casos con el uso de la técnica de cirugía endoscópica de senos paranasales e instrumental de poder –microdebridador, drills– demuestra que este abordaje puede aportar en la disminución de las complicaciones.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Burckhardt B W, Holguín Ruiz JA, Carvajal A. Reparación endoscópica transnasal de la atresia de coanas Estado del arte: resultados en 16 casos Hospital Universitario del Valle - Universidad del Valle. Cali, Colombia. Acta otorrinolaringol cir cabeza cuello [Internet]. 6 de septiembre de 2018 [citado 22 de diciembre de 2024];40(4):286-92. Disponible en: https://revista.acorl.org.co/index.php/acorl/article/view/264
Sección
Trabajos Originales
Biografía del autor/a

Willfred Burckhardt B, Universidad del Valle.

Profesor, Jefe del Departamento de Otorrinolaringología, Universidad del Valle.

Jorge A Holguín Ruiz, Universidad del Valle, Pontificia Universidad Javeriana - Cali.

Profesor, Departamento de Otorrinolaringología, Universidad del Valle. Profesor, Departamento de Epidemiología y Salud
Pública, Pontificia Universidad Javeriana - Cali.

Andrés Carvajal, Universidad del Valle.

Otorrinolaringólogo, Universidad del Valle.

Citas

Ramsden JD, Campisi P, Forte V. Choanal atresia and choanal stenosis. Otolaryngol Clin N Am, 2009; 42: 339-352.

Corrales E, Koltai Peter J. Choanal atresia: current concepts and controversies. Current opinion in Otolaryngology & Head and Neck Surgery, 2009; 17: 466-470.

Stankiewicz JA. Pediatric endoscopic nasal and sinus surgery. Otolaryngol & Head and Neck Surg, 1995; 113: 204-210.

Samadi DS, Shah UK, Handler SD. Choanal atresia: a twentyyear review of medical comorbidities and surgical outcomes. Laryngoscope, 2003; 113: 254-258.

Teissier N, Kaguelidou F, Couloigner V, et al. Predictive factors for success after transnasal endoscopic treatment of choanal atresia. Arch Otolaryngol & Head and Neck Surg, 2008; 134: 57-61.

Sanlaville D, Verloes A. Charge syndrome: an update. Eur J Hum Genet, 2007; 15: 389-399.

Harris J, Robert E, Kallen B. Epidemiology of choanal atresia with special reference to the Charge association. Pediatrics, 1997; 99: 363 367.

Burrow TA, Saal HM, De Alarcón A, et al. Characterization of congenital anomalies in individuals with choanal atresia. Arch Otolaryngol & Head and Neck Surg, 2009; 135: 543-547.

Hengerer AS, Brickman TM, Jeyakumar A. Choanal atresia: embryologic analysis and evolution of treatment, a 30-year experience. Laryngoscope, 2008; 115 (5): 862- 866.

Jongmans MC, Admiraal RJ, Van der Donk KP, et al. Charge syndrome: the phenotypic spectrum of mutations in the CHD7 gene. J Med Genet, 2006; 43: 306-314.

Vissers LE, Van Ravenswaaij CM, Admiraal R, et al. Mutations in a new member of the chromodomain gene family cause Charge syndrome. Nat Genet, 2004; 36: 955-957.

Hehr U, Muenke M. Craniosynostosis syndromes: from genes to premature fusion of skull bones. Mol Genet Metab, 1999; 68: 139-151.

Dupe V, Matt N, Garnier JM, et al. A newborn lethal defect due to inactivation of retinaldehyde dehydrogenase type 3 is prevented by maternal retinoic acid treatment. Proc Natl Acad Sci USA, 2003; 100 (24): 14036-41.

Brown OE, Powenell P, Manning SC: Choanal atresia: a new anatomic classification and clinical management application. Laryngoscope, 1996,; 106: 97-101.

T Mentin, O Yucel, Oguz O. Transnasal endoscopic surgery in choanal atresia. Operative Techniques in Otolaryngology, 2006; 17: 143-146.

Khafagy YW. Endoscopic repair of bilateral congenital choanal atresia. Laryngoscope, 2002; 112: 316-319.

Schoem SR. Transnasal endoscopic repair of choanal atresia: why stent? Otolaryngol & Head and Neck Surg, 2004; 131: 362-366.

Katz ES, Mitchell RB, D’Ambrosio CM. Obstructive sleep apnea in infants. Am J Respir Crit Care Med, 2011; Dec 1. [Epub ahead of print].

Zuckerman JD, Zapata S, Sobol SE. Single-stage choanal atresia repair in the neonate. Arch Otolaryngol & Head and Neck Surg, 2008; 134: 1090-1093.

Holland BW, McGuirt WF Jr. Surgical management of choanal atresia: improved outcome using mitomycin. Arch Otolaryngol & Head and Neck Surg, 2001; 127 (11): 1375-80.

Prasad M, Ward RF, April MM, et al. Topical mitomycin as an adjunct to choanal atresia repair. Arch Otolaryngol & Head and Neck Surg, 2002; 128 (4): 398-400.

Agrawal N, Morrison GA. Laryngeal cancer after topical mitomycin C application. J Laryngol Otol, 2006; 120 (12): 1075-6.