Schwannoma intraparotideo del lobulo profundo. Reporte de caso clínico

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Juliana Villegas González
Lady Johana Morales Valdés
Rosa Isabel Milanés Pérez

Resumen

Introducción: Los schwannomas o neurilemomas son neoplasias benignas
neuroectodérmicas infrecuentes que se originan en la vaina de Schwann de los
nervios craneales, periféricos y autonómicos. La localización intraparotídea es rara, correspondiendo al 0,2 a 1,5% del total de tumores que afectan esta glándula; aún más inusual es su presentación en el lóbulo profundo. La clínica más frecuente es la de una masa asintomática, de larga data y sin compromiso del nervio facial, siendo su diagnóstico preoperatorio un reto debido a la dificultad para diferenciarlo de otras patologías tumorales benignas, en especial del adenoma pleomorfo. La resección quirúrgica es el tratamiento indicado. Objetivo: Presentar un caso de schwannoma intraparotídeo en el lóbulo profundo de la glándula izquierda. Diseño: Reporte de caso. Materiales y métodos: Se presenta el caso de una paciente de 62 años tratada en la E.S.E Hospital Universitario del Caribe, Cartagena, consultó por masa asintomática en cola de parótida de 2 años de evolución, sin compromiso del VII par. Se realizó resección mediante parotidectomia total con preservación del nervio facial. Resultados: Mediante estudios histológicos y de inmunohistoquímica se diagnosticó schwannoma intraparotídeo. Conclusiones: A pesar de su rareza, la
localización en los tejidos blandos de la región de cabeza y cuello ocupa casi el 50% de su presentación en la economía corporal; es necesario tener la sospecha diagnóstica y confirmar o descartar mediante estudio patológico. La localización intraparotídea del schwannoma en el lóbulo profundo es excepcional y en general depende de ramas del VII par craneal. 

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Cómo citar
1.
Villegas González J, Morales Valdés LJ, Milanés Pérez RI. Schwannoma intraparotideo del lobulo profundo. Reporte de caso clínico. Acta otorrinolaringol cir cabeza cuello [Internet]. 16 de enero de 2017 [citado 28 de marzo de 2024];43(3):180-5. Disponible en: https://revista.acorl.org.co/index.php/acorl/article/view/28
Sección
Reportes de Casos

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