Displasia fibrosa monostótica craneofacial

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Alejandro Carías
Vilma Díaz

Resumen

La displasia fibrosa es una enfermedad benigna del hueso, de base genética y de progresión lenta, que se caracteriza por el reemplazo progresivo del hueso normal por tejido fibrótico. El proceso puede afectar un solo hueso o múltiples huesos (displasia fibrosa monostótica o poliostótica); esta última puede estar asociada con enfermedades sindrómicas, como el síndrome de McCune-Albright. Objetivo Revisar el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con displasia fibrosa craneofacial. Materiales y métodos Se realizó una revisión de artículos científicos, en revistas indexadas en línea como técnica para la recolección de información relevante en bases de datos como Scielo, Google Académico, Scopus, PubMed, y Dynamed, con artículos publicados en inglés y español. El periodo de revisión tuvo como límite el 01 de junio de 2020. Los términos de búsqueda fueron: “displasia fibrosa”, “displasia fibrosa monostótica”, y “displasia fibrosa craneofacial”. Obteniéndose 33 artículos. Conclusión La displasia fibrosa monostótica craneofacial es una enfermedad rara, que afecta principalmente la mandíbula, el hueso maxilar y el cornete inferior. Puede cursar asintomática o presentar deformidades faciales, dolor y trastornos visuales. Su diagnóstico es principalmente por estudios de imágenes y la biopsia. El tratamiento quirúrgico debe de ser bien planeado en cada uno de los pacientes, enfocado a deformidades faciales, evitar los trastornos visuales y es necesario cuando se maligniza la lesión.

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Cómo citar
1.
Carías A, Díaz V. Displasia fibrosa monostótica craneofacial. Acta otorrinolaringol cir cabeza cuello [Internet]. 31 de enero de 2022 [citado 5 de febrero de 2023];49(4):315 - 320. Disponible en: https://revista.acorl.org.co/index.php/acorl/article/view/545
Sección
Revisiones

Citas

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