Sarcoma de Ewing extraesquelético de rápido crecimiento en paciente de 2 años: Reporte de caso. / Fast growing extraskeletal Ewing sarcoma in a 2 year old patient: Case report.

Contenido principal del artículo

Juan Pablo Luengas Monroy
Daniella Chacón Valenzuela
Nichole Marcela Rojas Chaverra
Erika Yamile Torrijos Castañeda

Resumen

El sarcoma de Ewing forma parte de una familia de tumores que se  caracterizan por presentar translocaciones que involucran al gen EWS y algún miembro de la familia ETS que posee un dominio de unión al ADN. Se presenta el caso de un paciente de dos años de edad con una masa cervical de crecimiento rápido que por compresión local comprometió estructuras nerviosas manifestándose inicialmente con un retardo en el neurodesarrollo. Se diagnosticó Sarcoma de Ewing/Tumor neuroectodérmico primitivo por biopsia. Este es un tipo de tumor raro con una presentación inusual a nivel cervical; el cual debe tenerse en cuenta al momento de evaluar pacientes con masas cervicales en especial las de crecimiento rápido con el fin de dar un tratamiento preciso y oportuno.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Luengas Monroy JP, Chacón Valenzuela D, Rojas Chaverra NM, Torrijos Castañeda EY. Sarcoma de Ewing extraesquelético de rápido crecimiento en paciente de 2 años: Reporte de caso. / Fast growing extraskeletal Ewing sarcoma in a 2 year old patient: Case report. Acta otorrinolaringol cir cabeza cuello [Internet]. 10 de junio de 2019 [citado 23 de noviembre de 2024];46(4):302-7. Disponible en: https://revista.acorl.org.co/index.php/acorl/article/view/437
Sección
Reportes de Casos
Biografía del autor/a

Juan Pablo Luengas Monroy, Universidad Militar Nueva Granada

Cirujano pediatra Universidad Militar Nueva Granada, cirujano oncólogo pediatra Universidad Autónoma de México. Servicio
Cirugía pediátrica Hospital Militar Central.

Daniella Chacón Valenzuela, Universidad Militar Nueva Granada

Cirujano pediatra Universidad Militar Nueva Granada, cirujano oncólogo pediatra Universidad Autónoma de México. Servicio
Cirugía pediátrica Hospital Militar Central.

Nichole Marcela Rojas Chaverra, Universidad Militar Nueva Granada

Residente cirugía pediátrica Universidad Militar Nueva Granada – Hospital Militar Central.

Erika Yamile Torrijos Castañeda, Universidad Militar Nueva Granada

Médico general y cirujano. Universidad Militar Nueva Granada.

Citas

Balamuth N, Womer R. Ewing´s sarcoma. Lancet Oncol [Internet]. 2010 [Consultado 2017 Ene 16];11:184-92. Disponible en: https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20152770. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70286-4.

Soto C, Gómez L, Criollo F, Romo R, Messa O, Arbeláez P. Sarcoma de Ewing de la falange próximal del meñique. Reporte de caso. Rev Colomb Cancerol [Internet]. 2014 [Consultado 2017 Ene 16]; 18(3):137-142. Disponible en:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0123901514000092

Todorova R, Atanas TA. Diagnostic Strategies and Treatment for Ewing’s Sarcoma. IJCM [Internet]. 2012 [Consultado 2017 Ene 16]; 3(6): 538-543 . Disponible en: http://www.scirp.org/ journal/PaperInformation.aspx?PaperID=24741

Woestenborghs H, Debiec-Rychter M, Renard M, Demaerel P, Van Calenbergh F, Van Gool S, Sciot R. Cytokeratin positive meningeal peripheral PNET/ Ewing´s sarcoma of the cervical spinal cord: Diagnostic value of genetic analysis. Int J Surg Pathol [Internet]. 2005 [Consultado 2017 Ene 16]; 13(1):93-7. Disponible en:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15735862

Grevener K, Haveman L, Ranft A, Van Den Berg H,Jung S,Ladenstein R, et al. Management and Outcome of Ewing Sarcoma of the Head and Neck. Pediatr Blood Cancer [Internet]. 2016[Consultado 2017 Ene 8]; 63:604–610. Disponible en:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26702872 doi:10.1002/pbc.25830

Gaspar N, Hawkins D, Dirksen U, Lewis I, Ferrari S, Le Deley MC,et al. Ewing sarcoma: Current management and future approaches through collaboration. J Clin Oncol [Internet]. 2015 [Consultado 2017 Ene 8];33(27):3036-46. Disponible en:http://ascopubs.org/doi/full/10.1200/jco.2014.59.5256

Mackintosh C, Madoz-Gúrpide J, Ordóñez J, Osuna D, Herrero-Martín D. The molecular pathogenesis of Ewing sarcoma. Cancer Biol Ther [Internet]. 2010 [Consultado 2015 Jul 15];9(9):655-667. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20215864

Jedlicka, P. Ewing Sarcoma, an enigmatic malignancy of likely progenitor cell origin, driven by transcription factor oncogenic fusions. Int J Clin Exp Pathol [Internet]. 2010 [Consultado 2015 Ago 9]:3(4):338–347. Disponible en:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2872742/

Javery O, Krajewski K, O’Regan K, Kis B, Giardino A, Jagannathan J et al. A to Z of Extraskeletal Ewing Sarcoma Family of Tumors in Adults: Imaging Features of Primary Disease, Metastatic Patterns, and Treatment Responses. AJR Am J Roentgenol [Internet]. 2011 [Consultado 2015 Dic

;197:(6)1015-22. Disponible en:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22109315

Gene Browser [Internet]. Bethesda (MD): U.S. National Center for Biotechnology Information; 2016 - EWSR1 EWS RNA binding protein 1 [Homo sapiens (human)]; [Consultado 2016 Ago 11]; [Cerca de 4 p]. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/2130 Gene ID: 2130.

Iwamoto Y. Diagnosis and Treatment of Ewing’s Sarcoma. Jpn J Clin Oncol [Internet]. 2007 [Consultado 2016 Ene 17];37(2):79-89. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17272319. doi: 10.1093/jjco/hyl142.

Ordoñez-García R, Ruiz-Morales M. Sarcoma de Ewing/tumor neuroectodérmico primitivo en la cavidad nasal. Rev Esp Méd Quir [Internet]. 2014 [Consultado 2016 Feb 27];19:119-121. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/quirurgicas/rmq-2014/rmq141r.pdf

Ozaki T. Diagnosis and treatment of Ewing sarcoma of the bone: a review article. J Orthop Sci [Internet]. 2015 [Consultado 2016 Mar 14];20(2):250–263. Disponible en: https://www.ncbi.nlm. nih.gov/pmc/articles/PMC4366541/. doi: 10.1007/s00776-014-0687-z.

Xie CF, Liu MZ, Xi M. Extraskeletal Ewing’s sarcoma: a report of 18 cases and literature review. Chin J Cancer [Internet]. 2010 [Consultado 2016 Mar 14];29(4):420-4. Disponible en: https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20346219

Suárez-Antelo J, Rodríguez-García C, Montero-Martínez C y Verea-Hernando H. Sarcoma de Ewing pulmonar/tumor neuroectodérmico primitivo (PNET): Aportación de un caso y revisión de la bibliografía. Arch Bronconeumol [Internet]. 2010 Consultado 2016 Sep 4];46(1):44–46. Disponible en: http://www. archbronconeumol.org/es/pdf/S030028960900249X/S300/. doi: 10.1016/j.arbres.2009.03.008.

Elmi M, Ko MA, Gupta A, Chung P y Keshavjee S. Primary Tracheal Ewing’s Sarcoma. Ann Thorac Surg [Internet]. 2010 [Consultado 2016 Nov 19];90:1349–52. Disponible en: https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20868845 doi: 10.1016/j. athoracsur.2010.02.109

Maesawa C, Iijima S, Sato N, Yoshinori N, Suzuki M, Tarusawa M, et al. Esophageal extraskeletal Ewing’s sarcoma. Hum Pathol [Internet]. 2002 [Consultado 2016 Nov 26];33(1):130-132. Disponible en: http://www.humanpathol.com/article/S0046-8177(02)56836-2/abstract doi: http://dx.doi.org/10.1053/hupa.2002.30219

Sato M, Miyazato M, Yamada S, Shimada S, Kaiho Y, Ishidoya S, et al. RETROPERITONEAL EXTRASKELETAL EWING’S SARCOMA DIFFICULT TO DIFFERENTIATEFROM ADRENOCORTICAL CARCINOMA: A CASE REPORT. Hinyokika Kiyo [Internet]. 2011 [Consultado 2016 Dic 14];57(6):303-307. Disponible en: http://hdl.handle. net/2433/143305

Song HC, Sun N, Zhang WP, Huang CR. Primary Ewing’s sarcoma/primitive neuroectodermal tumor of the urogenital tract in children. Chin Med J (Engl) [Internet]. 2012 Mar [Consultado 2017 Ene 9];125(5):932-6. Disponible en: http://124.205.33.103:81/ch/reader/create_pdf.aspx?file_ no=201231949677190&flag=1&year_id=2012&quarter_id=5

Whaley JT, Indelicato DJ, Morris CG, Hinerman RW, Amdur RJ, Mendenhall WM, et al. Ewing tumors of the head and neck. AmJ Clin Oncol https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19841575 [Internet]. 2010 [Consultado 2016 Mar 14];33(4):321-6. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19841575 doi: 10.1097/COC.0b013e3181aaca71.

Biswas B, Thakar A, Mohanti BK, Vishnubhatla S, Bakhshi S. Prognostic Factors in Head and Neck Ewing Sarcoma Family of Tumors. Laryngoscope [Internet]. 2015 [Consultado 2016 Mar 22];125(3):E112-7. doi: 10.1002/lary.24985. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25345585 doi: 10.1002/lary.24985.

Yang F, Zhao Y, Huang S, Sun R, Lei L. [Four cases of extraskeletal

Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi [Internet]. 2013 [Consultado 2016 Mar 22];27(18):1000-2, 1005. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24459926

Patibandla MR, Uppin SG, Thotakura AK, Panigrahi MK, Challa S. Primary Ewings Sarcoma of Cavernous Sinus in an Infant: A Case Report and Review of Literature. Turk Neurosurg [Internet]. 2013 [Consultado 2016 Dic 28];23(1):98-103. Disponible en: https:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23344875 doi:10.5137/1019-5149.JTN.4131-11.1

Dedeurwaerdere F, Giannini C, Sciot R, Rubin BP, Perilongo G, Borghi L, et al. Primary Peripheral PNET/Ewing’s Sarcoma of the Dura: a Clinicopathologic Entity Distinct from Central PNET. Mod Pathol [Internet]. 2002 [Consultado 2016 Feb 9];15(6):673-8. Disponible en: http://www.nature.com/modpathol/journal/v15/n6/full/3880585a.html doi: 10.1038/modpathol.3880585.

D’Antonio A, Caleo A, Garcia JF, Marsilia GM, De Dominicis G, Boscaino A. Primary peripheral PNET/Ewing’s sarcoma of the dura with FISH analysis. Histopathology [Internet]. 2004 [Consultado 2016 Mar 14];45(6):651-4. Disponible en: http:// onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2559.2004.01961.x/abstract doi; 10.1111/j.1365-2559.2004.01961.x.

Galyfos G, Karantzikos GA, Kavouras N, Sianou A, Palogos K, Filis K. Extraosseous Ewing Sarcoma: Diagnosis, Prognosis and Optimal Management. Indian J Surg [Internet]. 2016 [Consultado 2016 Oct 18];78(1):49-53. Disponible en: http:// link.springer.com/article/10.1007%2Fs12262-015-1399-0 doi: 10.1007/s12262-015-1399-0.

Applebaum MA, Worch J, Matthay KK, Goldsby R, Neuhaus J, West DC, et al. Clinical features and outcomes in patients with extraskeletal Ewing sarcoma. Cancer [Internet]. 2011 [Consultado 2016 Sep 4];Jul 1;117(13):3027-32. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21692057.doi: 10.1002/cncr.25840.