Amiloidosis primaria localizada en amígdalas palatinas: presentación de caso infrecuente

Contenido principal del artículo

Jorge Gómez-Villa
Javier Baena-Del Valle
Karina Ruiz-Cáez
Liney Mendoza-Suárez
César Redondo-Bermúdez

Resumen

Introducción: La amiloidosis es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por la presencia de depósitos extracelulares de agregados fibrilares de amiloide en órganos vitales, causando cambios estructurales y funcionales del tejido, puede ser primaria o secundaria, localizada o generalizada. En cabeza y cuello es una entidad muy rara y casi siempre se presenta en su forma localizada; siendo la laringe, el sitio más
frecuente de presentación. Objetivo: Presentar el caso de una paciente femenina de 62 años con historia de disfonía, en quien se diagnosticó amiloidosis en amígdalas y realizar una breve revisión de esta enfermedad. Diseño: Reporte de caso. Materiales y métodos: Se presenta el caso de una paciente de 62 años con historia de disfonía,
el examen físico reveló amígdalas aumentadas de tamaño y dolorosas. Se le realizó amigdalectomía bilateral. Se diagnosticó amiloidosis en amígdalas mediante estudio histopatológico con tinción de Rojo Congo e inmunohistoquímica. Resultados: Se descartó amiloidosis sistémica, dado que todos los estudios realizados para ésta resultaron negativos, los niveles séricos de inmunoglobulinas, paraproteinas, estudios
hematológicos y seguimiento clínico hasta la fecha fueron normales, confirmando el diagnóstico de amiloidosis localizada en las amígdalas. Conclusiones: Es importante el estudio histopatológico e inmunohistoquímico para la realización del diagnóstico definitivo de esta patología. Además a todos los pacientes con diagnóstico de amiloidosis localizada en las amígdalas es indispensable realizar estudios hematológicos, detección de proteínas y seguimiento de los órganos blanco para descartar compromiso sistémico e impactar tempranamente en el pronóstico de los pacientes con esta enfermedad.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Gómez-Villa J, Baena-Del Valle J, Ruiz-Cáez K, Mendoza-Suárez L, Redondo-Bermúdez C. Amiloidosis primaria localizada en amígdalas palatinas: presentación de caso infrecuente. Acta otorrinolaringol cir cabeza cuello [Internet]. 14 de agosto de 2018 [citado 23 de junio de 2021];42(4):223-6. Disponible en: https://revista.acorl.org.co/index.php/acorl/article/view/158
Sección
Reportes de Casos
Biografía del autor/a

Jorge Gómez-Villa, Universidad de Cartagena, Grupo Histopatología.

Estudiante de Pregrado. Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena, Grupo Histopatología.

Javier Baena-Del Valle, Universidad de Cartagena, Grupo UNIMOL

Médico Patólogo, Universidad de Cartagena, Grupo UNIMOL

Karina Ruiz-Cáez, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena.

Médica. Residente de Patología. Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena.

Liney Mendoza-Suárez, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena.

Médica. Residente de Patología. Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena.

César Redondo-Bermúdez, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena.

Médico Patólogo, Docente, Sección de Patología, Departamento de Diagnóstico. Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena.

Citas

López Amado M, Lorenzo Patiño MJ, López Blanco G, Arnal Monreal F. Giant primary amyloidoma of the tonsil. J Laryngol Otol. 1996; 110(6): 613–5.

Westermark P, Benson MD, Buxbaum JN, Cohen AS, Frangione B, Ikeda S, et al; Nomenclature Committee of the International Society of Amyloidosis. Amyloid: toward terminology clarification. Report from the Nomenclature Committee of the International Society of Amyloidosis. Amyloid. 2005; 12(1):1–4.

Merlini G, Westermark P. The systemic amyloidoses: clearer

understanding of the molecular mechanisms offers hope for

more effective therapies. J Intern Med. 2004; 255(2): 159–78.

Passerotti GH, Caniello M, Hachiya A, Santoro PP, Imamura

R, Tsuji DH. Multiple-sited amyloidosis in the upper aerodigestive tract: case report and literature review. Braz J Otorhinolaryngol. 2008; 74(3):462–6.

Ben Salah R, Marzouk S, Kaddour N, Khabir A, Boudawara

T, Bahloul Z. Tonsil amyloidosis revealing a Waldenström

macroglobulinemia. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2012; 269(4):

–4.

Grindle CR, Curry JM, Cantor JP, Malloy KM, Pribitkin EA,

Keane WM. Localized oropharyngeal amyloidosis. Ear Nose

Throat J. 2011; 90(5): 220–2.

Gunsilius E. Amyloidosis. Memo. 2012; 5(1):3–3.

Pribitkin E, Friedman O, O’Hara B, Cunnane MF, Levi D,

Rosen M, et al. Amyloidosis of the Upper Aerodigestive Tract.

Laryngoscope. 2003; 113(12): 2095–101.

Beiser M, Messer G, Samuel J, Gross B, Shanon E.

Amyloidosis of Waldeyer’s ring. A clinical and ultrastructural

report. Acta Otolaryngol. 1980; 89(5-6):562–9.

Chee CE, Lacy MQ, Dogan A, Zeldenrust SR, Gertz MA. Pitfalls in the diagnosis of primary amyloidosis. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2010; 10(3): 177–80.

Green KM, Morris DP, Pitt M, Small M. Amyloidosis of

Waldeyer’s ring and larynx. J Laryngol Otol. 2000; 114(4):

–8.

Artículos más leídos del mismo autor/a